CEP助手 现已开放申请 CEP Assistant-01 操作指南 Ⅰ. 核心功能定位专业领域：欧盟MDR框架下的医疗器械临床评价计划(CEP)开发专注模块： Ⅱ. 用户操作流程 [用户输入产品信息]
一、系统概述 本系统提供三大核心功能： 二、使用流程 1. 需要提供的设备信息 基本信息： 详细特征： 2. 分类步骤 步骤一：MDR分类判定
一、产品简介 医疗器械合规文件翻译助手是一款专门面向医疗器械行业的专业翻译工具，专注于法规文件、技术文档、质量体系文件等的中英互译。本 AI 助手基于深度理解法规背景的原则，确保翻译结果既准确传达原文含义，又符合目标语言的合规要求。 二、核心功能 1. 专业术语管理 2. 法规背景感知 3.