进口医疗器械延续注册申报资料要求 Estimated reading: 1 minute 292 views 进口医疗器械延续注册申报资料电子目录 备注： 1.进口产品申报用户勾选是否提交非简体汉字版的原文资料。如申请人提供资料文字为简体汉字，请选“否”，各级标题的上传通道仅中文资料一条。如申请人提供资料文字为非简体汉字，请选“是”，各级标题的上传通道显示为中文资料、原文资料两条。 2.本目录所列的适用情况为中文资料的适用情况，原文资料中除CH1.4为CR外，其他标题的适用情况均与中文资料一致。 3. 适用情况中：R表示适用（必须提交）；CR表示根据产品情况判断是否适用，如果适用则必须提交。 RPS目录标题适用情况资料要求第1章——监管信息CH1.2章节目录R章节目录 应有所提交申报资料的目录，包括本章的所有标题和小标题，写明目录序号、目录标题、适用情况、上传文件名称、上传文件页码，注明目录中各内容的页码。适用情况应列明CR目录是否适用。CH1.3术语/缩写词列表CR CH1.4申请表R申请表 按照填表要求填写，上传带有数据校验码的申请表文件。CH1.6质量管理体系、全面质量体系或其他证明文件R境外注册人应当提交企业资格证明文件。CH1.9申报前联系情况和与监管机构的既往沟通记录R申报前与监管机构的联系情况和沟通记录 1.在注册证有效期内，如果注册人与监管机构针对申报产品以会议形式进行了沟通，应当提供下列内容（如适用）： （1）列出监管机构回复的沟通情况。 （2）在沟通中，注册人明确提出的问题，以及监管机构提供的建议。 （3）说明在本次申报中如何解决上述问题。 2.如不适用，应当明确声明申报产品在注册证有效期内没有既往申报和/或申报前沟通。CH1.11符合性陈述/认证/声明该级标题无内容，在下级标题中提交资料。CH1.11.1标准清单及符合性声明R注册人声明延续注册产品符合现行国家标准、行业标准，并提供符合标准的清单。CH1.11.5真实性和准确性声明R进口产品由注册人和代理人分别出具保证所提交资料真实性的声明。CH1.11.7符合性声明R注册人声明1.延续注册产品符合《医疗器械注册与备案管理办法》和相关法规的要求。 2.延续注册产品符合《医疗器械分类规则》有关分类的要求。CH1.13代理人委托书R在中国境内指定代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件。CH1.14其他监管信息R1.提交原医疗器械注册证及其附件的复印件、历次医疗器械变更注册（备案）文件及其附件的复印件。 2.如医疗器械注册证有效期内有新的医疗器械强制性标准发布实施，已注册产品为符合新的强制性标准所做的变化属于应当办理变更注册的，注册人应当提交申请延续注册前已获得原审批部门批准的变更注册（备案）文件及其附件的复印件。已注册产品为符合新的强制性标准所做的变化属于无需办理变更注册手续或者无需变化即可符合新的强制性标准的，注册人应当提供情况说明和相关证明资料。 3.注册人声明延续注册产品没有变化。如产品发生了注册证载明事项以外变化的，应当明确“产品所发生的变化通过质量管理体系进行控制，注册证载明事项无变化”。第3章——非临床资料CH3.1章节目录CR章节目录 本章提交申报资料的目录，包括目录序号、目录标题、适用情况、上传文件名称、上传文件页码。适用情况应列明CR目录是否适用。CH3.4标准该级标题无内容，在下级标题中提交资料。CH3.4.2符合性声明和/或认证CR产品技术要求 如在原医疗器械注册证有效期内发生了涉及产品技术要求变更的，应当提交依据变更注册（备案）文件修改的产品技术要求。CH3.5非临床研究该级标题无内容，无需提交资料。CH3.8其他非临床证据CR其他资料 原医疗器械注册证中载明要求继续完成的事项，涉及非临床研究的，应当提供相关总结报告，并附相应资料。第4章——临床评价资料CH4.1章节目录CR章节目录 本章提交申报资料的目录，包括目录序号、目录标题、适用情况、上传文件名称、上传文件页码。适用情况应列明CR目录是否适用。CH4.2.1临床评价资料CR原医疗器械注册证中载明要求继续完成的事项，涉及临床评价的，应当提供相关总结报告，并附相应资料。CH4.5其他临床证据CR CH4.5.1[研究介绍、研究编号、起始日期]CR CH4.5.1.1总结CR CH4.5.1.2完整报告CR CH4.5.1.3统计数据CR